Rumah ProdukBahan Baku Medis

pharma grade steroids

Sertifikasi
kualitas baik Pharma Bahan Baku untuk penjualan
kualitas baik Pharma Bahan Baku untuk penjualan
I 'm Online Chat Now

Pharma grade steroid

98319-26-7 Finasteride, Pharma Grade Steroid Untuk Wanita Transgender Pertumbuhan Rambut yang berlebihan

  • 98319-26-7 Finasteride, Pharma Grade Steroid Untuk Wanita Transgender Pertumbuhan Rambut yang berlebihan
Detail produk:
Finasteride Medicine Bahan Baku Finasteride Bagi Wanita Transgender Pertumbuhan rambut yang berlebihan


Deskripsi

Finasterida, yang juga dikenal sebagai 17β- ( N - tert - butilkarbamoyl) - 4- aza - 5α - androst - 1 - en - 3 - satu, adalah steroid androstane sintetis dan 4 - azasteroid. Ini adalah analog dari hormon steroid androgen seperti testosteron dan DHT.

Finasteride adalah senyawa lipofilik.

Masyarakat dan budaya

Administrasi Makanan dan Obat-obatan menyarankan agar sumbangan darah atau plasma ditunda setidaknya satu bulan setelah mengambil dosis terakhir dari finasterida.

Harold Bornstein, dokter pribadi Donald Trump, mengatakan bahwa Trump mengambil finasteride untuk mempromosikan pertumbuhan rambut.

atletik

Dari tahun 2005 sampai 2009, Badan Anti-Doping Dunia melarang finasteride karena ditemukan bahwa obat tersebut dapat digunakan untuk menutupi penyalahgunaan steroid. Itu dihapus dari daftar efektif 1 Januari 2009, setelah perbaikan dalam metode pengujian membuat larangan tersebut tidak perlu dilakukan. Atlet yang menggunakan finasteride dan dilarang mengikuti kompetisi internasional termasuk pembalap kerangka Zach Lund, Bobsledder Sebastien Gattuso, pemain sepak bola Romário dan gawang es goaltender José Théodore.

Nama-nama merek

Nama dagang obat termasuk Propecia, dipasarkan untuk pola kebotakan laki-laki (MPB), dan Proscar, untuk hiperplasia prostat jinak (BPH); keduanya adalah produk Merck & Co. Ada 1 mg finasterida di Propecia dan 5 mg di Proscar. Paten Merck tentang finasterida untuk pengobatan BPH kadaluarsa pada tanggal 19 Juni 2006. Merck mendapat hak paten terpisah untuk penggunaan finasterida untuk merawat MPB. Paten ini berakhir pada bulan November 2013.

Kontroversi

Pria di AS dan Kanada prihatin tentang efek samping seksual yang terus-menerus "menciptakan frase 'post finasteride syndrome', yang menurut mereka ditandai oleh efek samping seksual, neurologis, hormonal dan psikologis yang dapat bertahan pada pria yang telah menggunakan finasteride untuk rambut rontok atau sebuah pembesaran prostat ". Pada tahun 2012, sebuah kelompok advokasi kesehatan yang disebut Yayasan Sindrom Pasca-Finasteride dibentuk dengan tujuan utama menemukan obat untuk sindrom yang dilaporkan dan tujuan sekunder untuk meningkatkan kesadaran. Menurut pengarsipan keuangan perusahaan 1Q2016, Merck adalah terdakwa dalam 1.385 tuntutan hukum pertanggungjawaban produk yang diajukan oleh pelanggan yang menyatakan bahwa mereka telah mengalami efek samping seksual yang terus-menerus setelah penghentian pengobatan dengan finasterida.

Pemakaian

Disfungsi seksual

Apakah finasteride menyebabkan disfungsi seksual jangka panjang pada beberapa pria setelah menghentikan pengobatan obat tidak jelas. Ada laporan kasus tentang libido yang terus-menerus berkurang atau disfungsi ereksi setelah menghentikan obat tersebut dan FDA telah memperbarui label untuk memberi tahu orang-orang tentang laporan ini. Kajian 2010 menemukan bukti kualitas moderat bahwa finasteride meningkatkan risiko disfungsi seksual, namun bukan berarti orang berhenti menggunakannya karena efek samping seksual.

Ketika finasteride awalnya disetujui untuk rambut rontok pada tahun 1997, tinjauan persetujuan FDA melaporkan bahwa hal itu tampaknya dapat ditoleransi dengan baik, dengan efek samping yang paling umum dikaitkan dengan fungsi seksual. Pada banyak orang efek samping ini sembuh jika obat dihentikan dan sesekali sembuh meski obat dilanjutkan. Mereka juga menyatakan "kuesioner berfungsi seksual tampaknya telah memberikan refleksi sensitif terhadap gangguan fungsi seksual".

Sebuah meta - analisis dan tinjauan sistematis menemukan bahwa disfungsi seksual, termasuk disfungsi ereksi, hilangnya libido, dan ejakulasi berkurang, dapat terjadi pada 3,4 sampai 15,8% pria yang diobati dengan finasterida atau dutasteride. Hal ini terkait dengan penurunan kualitas hidup dan dapat menyebabkan stres dalam hubungan. Ada juga hubungan dengan keinginan seksual yang diturunkan. Telah dilaporkan bahwa pada subset pria, efek samping seksual yang merugikan ini mungkin terjadi bahkan setelah penghentian finasteride atau dutasteride.

Spesifikasi

Item uji Spesifikasi Hasil tes
Deskripsi Bubuk kristal putih atau off-white Bubuk kristal putih-putih
Rotasi spesifik -56 ° ~ -60 ° -58,2 °
Identifikasi IR Cocok dengan standar kerja Sesuai
HPLC
Kelarutan Bebas larut dalam kloroform dan alkohol;
Sangat sedikit larut dalam air
Sesuai
Logam berat ≤10ppm <10ppm
air ≤0.3% 0,22%
Residu saat pembakaran ≤0.1% 0,05%
Bahan relatif Pengotor maksimum≤0,5% 0,36%
Kotoran total≤1.0% 0,52%
Pengujian kadar logam 98.5 ~ 101.0% 99,59%
Kesimpulan Spesifikasi sesuai dengan standar Enterprise

HHPA 85-42-7 Herba Putih 85-42-7 Pharma Grade, Hexahydrophthalic Anhydride

  • HHPA 85-42-7 Herba Putih 85-42-7 Pharma Grade, Hexahydrophthalic Anhydride
Detail produk:
HHPA Bahan Baku Obat Hexahydrophthalic anhy untuk cat dan agen pengawet epoksi 85-42-7


Deskripsi

Kami memiliki pengalaman yang kaya dalam mengekspor ke Eropa dan Amerika Serikat dan negara-negara lain selama bertahun-tahun. Pengirim barang kami memiliki kemampuan pembersihan bea cukai yang efisien di negara-negara seperti Eropa dan Amerika Serikat. Ketika Anda memesan di perusahaan kami, kami akan segera mengatur pengiriman dan memperbarui informasi pelacakan untuk Anda melalui email. Selain itu, kami juga dapat mengatur layanan door to door. mengantarkan ke kantor atau pabrik Anda langsung oleh forwarder kami.

Nama lain

CIS-CYCLOHEXANE-1,2-DICARBOXYLIC ANHYDRIDE; CIS-HEXAHYDROPHTHALIC ANHYDRIDE; CIS-HHPA; HIDROPHTHALIC ACID ANHYDRIDE; HAZAHYDROPHTHALIC ANHYDRIDE; HHPA; (3aR, 7aS) -Hexahydro-isobenzofuran-1,3-dione; 1,3-Isobenzofurandion, heksahidro-, cis-; 2-Cyano-3-ethoxy-2-proenoicacidethylester; 3-Isobenzofuranedion, heksahidro-, cis-1; cis-sikloheksana-1,2-dikarboksilatlidididid; Hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione; CIS-1,2-CYCLOHEXANEDICARBOXYLIC ANHYDRIDE (HHPA); 1,3-Isobenzofurandione, heksahidro-, (3aR, 7aS) -rel-; CIS-1,2-CYCLOHEXANEDECARBOXYLICANHYDRIDE

Pemakaian

Terutama digunakan dalam cat, agen pengawet epoksi, resin poliester, perekat, peliat, zat antara untuk mencegah karat, dll.

Spesifikasi

Penampilan: Padat putih
Kemurnian ≥ 99,0%

Pengepakan

25kg / tas, 500kg / tas

Penyimpanan

Produk ini kedap udara, keluar dari sinar matahari, tahan air dan jauh dari het. Masa penyimpanannya adalah satu tahun.

Nama Produk
Hexahydrophthalic anhydride (HHPA)
CAS NO: 85-42-7
Formula molekul
Rumus kimia: C8H10O3
Formula struktural:
Berat molekul: 154.17
Indikator teknis
Padat putih, ≧ 99,0%
Menggunakan
Terutama digunakan dalam cat, agen pengawet epoksi, resin poliester, perekat, peliat, zat antara untuk mencegah karat, dll.
Pengepakan
25kg / barrel, 220kg / barrel
Penyimpanan
Produk ini kedap udara, keluar dari sinar matahari, tahan air dan jauh dari het. Masa penyimpanannya adalah satu tahun.

Keuntungan utama

Kami dapat menyediakan costomers dengan layanan kemasan "one-stop", mulai dari riset, pengembangan, produksi, ekspor dan sebagainya.
Kekuatan R & D yang kuat memungkinkan teknologi kami di tingkat terkemuka, selamanya, pada gilirannya, untuk menyediakan layanan terbaik kepada pelanggan.
Kami memiliki sertifikat ISO & SGS yang membuat pelanggan lebih puas dan yakin.
Lebih dari 10 tahun pengalaman ekspor, kami dapat menyediakan pelanggan dengan layanan yang lebih profesional.
Campuran dan produk yang berbeda dalam ONE PCL, meningkatkan efisiensi kerja bagi pelanggan.
Berkantor pusat di Shanghai, Shanghai adalah salah satu pelabuhan terbesar di dunia, nyaman untuk customes menyediakan layanan logistik.

62-44-2 Pharma Grade Steroids Low Toxicity P Acetophenetidide / Phenacetin

  • 62-44-2 Pharma Grade Steroids Low Toxicity P Acetophenetidide / Phenacetin
Detail produk:
Toksisitas Rendah P Acetophenetidide / Phenacetin 62-44-2 Untuk Demam Sakit Kepala Nyeri Neuropatik


Deskripsi

Phenacetin (atau acetophenetidin) adalah obat penghilang rasa sakit dan obat penurun demam, yang banyak digunakan antara pendahuluannya pada tahun 1887 dan larangan 1983 yang diberlakukan oleh Food and Drug Administration AS.

Antipiretik analgesik, digunakan untuk mengobati demam sakit kepala, nyeri neuropatik, dll. Pengaruh penghilang panas lebih kuat daripada efek analgesik. Intensitas obat ini sebanding dengan aspirin, yang lambat dan terus-menerus dan memiliki toksisitas rendah. Studi ini menunjukkan bahwa produk ini dan paracetamol metabolitnya memiliki efek pirolitik. Karena inhibitor enzim, masih dapat menunjukkan efek termal yang jelas bila tidak diubah menjadi asetaminofen.

Oleh karena itu, efek pirolitik produk tidak hanya diproduksi oleh parasetamol produk aktifnya. Efek analgesik ringan dari fenacidine biasanya berlangsung 3-4 jam. Efek sinergis dari asam salisilat meningkat. Hal ini terutama digunakan pada analgesia antipiretik. hewan kecil. Produk ini juga merupakan salah satu komponen tablet APC.

Farmakokinetik

Artikel ini terutama mengenai metabolisme hati untuk asetaminofen, sejumlah kecil deaselasi dan fenetidin secara berpasangan, setelah dimetabolisme lebih lanjut dengan amino quinone dapat membuat hemoglobin teroksidasi menjadi methemoglobin, dapat muncul bila sejumlah besar ungu ungu, bahkan gejala hipoksia parah, terutama Pada anak-anak.

Indikasi

Produk ini terutama digunakan untuk meredakan panas dan rasa sakit dan telah digantikan oleh acetaminophen, yang hanya digunakan dalam beberapa preparasi senyawa.

Kontraindikasi

1. Nonaktifkan alergi produk ini, wanita hamil dan menyusui;

2. Menonaktifkan fungsi hati dan ginjal;

3. Pasien dengan penyakit hemolitik atau riwayat penyakit darah lainnya dinonaktifkan;

4. Orang tua dan anak harus berhati-hati.

Spesifikasi

Nama Produk
Phenacetin

Nomer CAS.
62-44-2
Outer Packing

25kg

Tanggal produksi
2016.05.07
Kehidupan rak
2019.05.05

Standar diadopsi

BP68

Item analisis

Spesifikasi

Hasil

Deskripsi

Harus mematuhi standar

Comforms

Identifikasi

Positif

Positif

Titik lebur

134ºC sampai 136,5ºC

134,5ºC sampai 136,5ºC

4-chloroacetanilide

BP1968

<3.5ml / 0.6g

P-Phenetidine

BP1968

Comforms

Sulphated ash

≤0.1%

0,07%

Pengujian kadar logam

≥99%

99,1%
80
melalui uss # 80

98%

Kesimpulan

Berkualitas

Tadalafil Powder Pharma Grade Steroid, CAS 171596-29-5 Serbuk Seks Tadalafil

  • Tadalafil Powder Pharma Grade Steroid, CAS 171596-29-5 Serbuk Seks Tadalafil
Detail produk:
Bahan Baku Pengobatan Tadalafil Untuk hipertensi arteri pulmonal Inhibitor PDE5 C22H19N3O4

Deskripsi

Tadalafil adalah selektivitas guanosin fosfat (15 mg / kg) spesifik fosodiesterase 5 (PDE5) dan inhibitor reversibel, ketika rangsangan seksual menyebabkan oksida oksida pelepasan parsial, tadalafil menghambat PDE5, membuat tubuh spons spon tubuh cGMP, sehingga relaksasi otot polos, aliran darah ke penis, menghasilkan ereksi, seperti stimulasi aseksual.

Selektivitas dibandingkan dengan penghambat PDE5 lainnya

Tadalafil, sildenafil, dan vardenafil bertindak dengan menghambat enzim PDE5. Obat ini juga menghambat enzim PDE lainnya. Sildenafil dan vardenafil menghambat PDE6, enzim yang ditemukan di mata, lebih dari tadalafil. Beberapa pengguna sildenafil melihat nada kebiruan dan memiliki kepekaan yang tinggi terhadap cahaya karena inhibisi PDE6. Sildenafil dan vardenafil juga menghambat PDE1 lebih dari tadalafil. PDE1 ditemukan di otak, jantung, dan otot polos vaskular. Diperkirakan bahwa penghambatan PDE1 oleh sildenafil dan vardenafil menyebabkan vasodilatasi, pembilasan, dan takikardia. Tadalafil menghambat PDE11 lebih dari sildenafil atau vardenafil. PDE11 diekspresikan dalam otot rangka, prostat, hati, ginjal, kelenjar pituitari, dan testis. Efek pada tubuh penghambat PDE11 tidak diketahui.

Aplikasi

1. Seperti pendahulunya Viagra, Cialis digunakan untuk mengobati disfungsi ereksi pada pria.

2. Salah satu efek samping terapi post-cycle yang memalukan adalah penurunan libido yang disebabkan oleh ketiadaan kadar testosteron secara berlebihan di tubuh, yang seringkali menyebabkan DE. Jika Anda tidak bisa mendapatkannya setelah siklus Anda, ambil pilnya.

3. Tadalafil adalah bahan baku cialis.

4. Cialis adalah sejenis obat penambah jenis kelamin laki-laki.

5. Cialis jauh lebih awet dibanding Viagra. Efeknya bisa dirasakan dimana saja antara 36-48 jam.

6. Cialis bekerja dengan membantu relaksasi pembuluh darah dan meningkatkan aliran darah di penis saat gairah seksual, sehingga fungsi ereksi meningkat.

Kimia

Tadalafil adalah 2.5-diketopiperazine yang diturunkan. Ini juga merupakan 1,2,3,4 - tetrahidro - β - karbolin.

Tadalafil dapat disintesis mulai dari (D) - triptofan metil ester dan piperonal melalui reaksi Pictet - Spengler. Hal ini diikuti oleh kondensasi dengan kloroasetil klorida dan metilamin untuk menyelesaikan cincin diketopiperazine.

Spesifikasi

Item uji Spesifikasi Hasil tes
Penampilan bubuk putih Sesuai
Metode uji Kromatografi cair bertekanan tinggi (KCKT) Sesuai
Titik lebur 300 ℃ ~ 303 ℃ 301,5 ℃ -302,6 ℃
Rugi pengeringan ≤0,5% 0,24%
Logam berat (Pb) ≤20ppm 7.5ppm
Residu saat pembakaran ≤0.1% 0,08%
Zat relatif ≤1.0% 0.145%
Pengujian (secara kering) ≥98,5% 99,53%
Kesimpulan Produk sesuai dengan USP 32

Valsartan Powder Pharma Grade Steroids Untuk CAS Antihipertensi 137862-53-4

  • Valsartan Powder Pharma Grade Steroids Untuk CAS Antihipertensi 137862-53-4
Detail produk:
Valsartan powder Medicine Bahan Baku untuk Antihipertensi CAS 137862-53-4

Deskripsi

1. Valsartan (nama dagang Diovan) adalah antagonis reseptor angiotensin II (biasa disebut ARB, atau penghambat reseptor angiotensin), yaitu selektif untuk reseptor angiotensin tipe I (AT1). Valsartan terutama digunakan untuk pengobatan tekanan darah tinggi, gagal jantung kongestif, dan untuk meningkatkan kemungkinan hidup lebih lama setelah serangan jantung.

2. Valsartan digunakan sendiri atau dikombinasikan dengan obat lain untuk mengobati tekanan darah tinggi. Hal ini juga digunakan untuk mengobati gagal jantung (kondisi di mana jantung tidak mampu memompa cukup darah ke bagian tubuh lainnya) dan untuk memperbaiki kelangsungan hidup setelah serangan jantung. Valsartan berada dalam kelas obat yang disebut antagonis reseptor angiotensin II. Ini bekerja dengan cara memblokir tindakan zat alami tertentu yang mengencangkan pembuluh darah, membiarkan darah mengalir lebih lancar dan jantung memompa lebih efisien.

3. Tekanan darah tinggi adalah kondisi yang umum dan bila tidak diobati, bisa menyebabkan kerusakan pada otak, jantung, pembuluh darah, ginjal dan bagian tubuh lainnya. Kerusakan organ ini bisa menyebabkan penyakit jantung, serangan jantung, gagal jantung, stroke, gagal ginjal, kehilangan penglihatan, dan masalah lainnya. Selain minum obat, membuat perubahan gaya hidup juga akan membantu mengendalikan tekanan darah Anda. Perubahan ini termasuk mengonsumsi makanan yang rendah lemak dan garam, menjaga berat badan yang sehat, berolahraga minimal 30 menit hampir setiap hari, tidak merokok, dan menggunakan alkohol secukupnya.

Standar

USP EP BP CP

Aplikasi

1. Valsartan adalah antagonis reseptor angiotensin II. Valsartan menjaga agar pembuluh darah tidak menyempit, yang menurunkan tekanan darah dan memperbaiki aliran darah. Valsartan digunakan untuk mengobati tekanan darah tinggi (hipertensi) pada orang dewasa dan anak-anak yang berusia minimal 6 tahun. Valsartan juga digunakan pada orang dewasa untuk mengobati gagal jantung, dan untuk menurunkan risiko kematian setelah serangan jantung. Valsartan terkadang diberikan bersamaan dengan obat tekanan darah lainnya.
Valsartan juga dapat digunakan untuk tujuan yang tidak tercantum dalam panduan pengobatan ini.

2. Valsartan digunakan untuk mengobati tekanan darah tinggi dan gagal jantung. Hal ini juga digunakan untuk meningkatkan kemungkinan hidup lebih lama setelah serangan jantung. Pada orang dengan gagal jantung, mungkin juga menurunkan kemungkinan harus pergi ke rumah sakit karena gagal jantung. Valsartan termasuk dalam golongan obat yang disebut angiotensin receptor blocker (ARBs). Ini bekerja dengan merelaksasi pembuluh darah sehingga darah bisa mengalir lebih mudah. Menurunkan tekanan darah tinggi membantu mencegah stroke, serangan jantung, dan masalah ginjal.

3. Valsartan digunakan untuk mengobati tekanan darah tinggi, gagal jantung kongestif, dan untuk mengurangi kematian bagi penderita disfungsi ventrikel kiri setelah mengalami serangan jantung. Ada bukti kontradiktif yang berkaitan dengan penanganan orang dengan gagal jantung dengan kombinasi angiotensin. penghambat reseptor seperti valsartan dan inhibitor enzim pengubah angiotensin, dengan dua uji klinis utama (CHARM - additive dan ValHeFt) yang menunjukkan penurunan kematian, dan dua lainnya (VALIANT and ONTARGET) tidak menunjukkan manfaat, dan lebih banyak efek samping termasuk serangan jantung. Pada orang dengan diabetes tipe II dan tekanan darah tinggi atau albumin dalam urin, valsartan digunakan untuk memperlambat pemburukan dan perkembangan stadium akhir penyakit ginjal.

Spesifikasi

Barang Spesifikasi Hasil
Penampilan Serbuk putih sampai hampir putih bubuk putih
Identifikasi Penyerapan inframerah: Spektrum IR konsisten dengan yang diperoleh dengan referensi Sesuai
Waktu retensi puncak utama dalam kromatogram preparasi Assay sesuai dengan yang ada dalam kromatogram sediaan Standar, seperti yang diperoleh dalam Assay. Sesuai
Penyerapan NMT 0,02% Sesuai
air NMT 2,0% 0,51%
Residu saat pembakaran NMT 0,1% 0,07%
Logam berat NMT 0,001% Sesuai
Senyawa terkait (HPLC) Senyawa A NMT 1,0% 0,59%
Senyawa B NMT 0,2% 0,04%
Senyawa C NMT 0,1% 0,05%
Setiap ketidakmurnian orang lain NMT 0,1% (tidak termasuk senyawa A) 0,07%
Total kotoran NMT 0,3% (tidak termasuk senyawa A) 0,16%
Pelarut residual (GC) Ethyl acetate NMT 5000ppm 305ppm
Dichloromethane NMT 600ppm Tanpa diketahui
Methanol NMT 3000ppm Tanpa diketahui
N, N - Dimethylformamide NMT 880PPM Tanpa diketahui
Assay (HPLC) 98,0% ~ 102,0% 99,65%

IDBN Idebenone Pharma Grade Steroid Untuk Meningkatkan Fungsi Otak Metabolisme CAS 58186-27-9

  • IDBN Idebenone Pharma Grade Steroid Untuk Meningkatkan Fungsi Otak Metabolisme CAS 58186-27-9
Detail produk:
IDBN Bahan Baku Obat Idebenone untuk Meningkatkan Fungsi Otak Metabolisme 58186-27-9


Deskripsi

Kimia Idebenone (IDBN) disebut 6 - (10 - hidroksi desil) - 2, 3 - dimetoksimetil - 5 - metil - 1, 4 - benzoquinon, yang merupakan bubuk kuning atau kristal dan tidak berbau. Hal ini sangat sulit untuk larut dalam air, mudah larut dalam kloroform, etanol metanol atau anhidrat, larut dalam etil asetat, sulit larut dalam n - heksana. Ini adalah jenis obat promosi cerdas yang dikembangkan oleh perusahaan farmasi takeda di Jepang pada tahun 1986. Fungsi fungsi pull linier diaktifkan, yang dapat memperbaiki fungsi fungsi otak dan fungsi otak, meningkatkan pemanfaatan glukosa di otak dan meningkatkan generasi ATP. Ini bisa memperbaiki metabolisme serotonin neurotransmitter di otak, yang memiliki efek kuat pada antioksidan dan pemulungan radikal bebas.


Fungsi

1. Idebenone meningkatkan faktor pertumbuhan saraf (NGF) di otak. Ini adalah antioksidan yang kuat dan secara positif mempengaruhi kimia otak.

2. Idebenone dapat meningkatkan produksi neurotransmiter otak serotonin, dopamin, adrenalin, dan noradrenanlin.

3. Idebenone telah ditunjukkan untuk mempromosikan transfer informasi melintasi corpus callosum, membran yang memisahkan belahan otak kanan dan kiri. Dan telah digunakan untuk mengobati Alzheimer dan untuk mengurangi kerusakan akibat stroke.

Spesifikasi

Item uji Spesifikasi Hasil
Aspek Serbuk berwarna oranye kuning atau kuning. Bubuk kristal kuning oranye
Kelarutan Tidak larut dalam air, sangat larut dalam metanol, kloroform, mudah larut dalam alkohol anhidrat dan etil asetat.
Sesuai
Identifikasi 1. Mematuhi standar
Sesuai
2. Mematuhi standar
Sesuai
3. Spektrum IR
Sesuai
E 458--486
461
Melting Range 52-55 ℃ 54-55 ℃
Rugi pengeringan ≤0.1%

0,03%

Residu saat pembakaran ≤0.1%

0,02%

Logam berat ≤10ppm Sesuai
Kotoran ≤0,8% 0,5%
Pelarut residu Hexane ≤0.029% Sesuai
Metanol ≤ 0,3% Sesuai
Toluena ≤ 0,064% Sesuai
Assay (HPLC): ≥98,5%, zat anhidrat 99,7%
Kemasan dan penyimpanan: Simpan dalam wadah tertutup.

Steroid Grade Valsartan Pharma Untuk Infark Miokard Posterior

  • Steroid Grade Valsartan Pharma Untuk Infark Miokard Posterior
Detail produk:
Bahan Baku Obat Valsartan untuk Mengobati Infark Hipertensi Posterior Myocardial Infarction

Deskripsi

Valsartan adalah obat antihipertensi antagonis reseptor angiotensin II, obat ini adalah penghambat reseptor angiotensin Ⅱ tipe 1 (AT1), tingkat angiotensin Ⅱ plasma, merangsang reseptor AT2 non-sealing, melawan efek reseptor AT1 pada saat bersamaan, sehingga Untuk mencapainya bisa melebarkan pembuluh darah efek menurunkan tekanan darah.

Di Amerika Serikat, valsartan adalah obat yang digunakan untuk mengobati hipertensi, gagal jantung kongestif dan infark miokard.

Swiss ciba - perusahaan riset dan pengembangan dasar yang baik dari generasi valsartan pada tahun 1995 dan 1996, untuk memperoleh hak paten di Amerika Serikat dan Eropa, dan pada bulan Juli 1996 untuk pertama kalinya dipasarkan di Jerman, kemudian secara bertahap di Eropa , Amerika, Jepang. Valsartan memiliki karakteristik efek hipotensi yang stabil dan toksisitas ringan.

Penggunaan medis

Valsartan digunakan untuk mengobati tekanan darah tinggi, gagal jantung kongestif, dan mengurangi kematian pada orang dengan disfungsi ventrikel kiri setelah mengalami serangan jantung.

Pada orang dengan diabetes tipe II dan tekanan darah tinggi atau albumin dalam urin, valsartan digunakan untuk memperlambat pemburukan dan perkembangan stadium akhir penyakit ginjal.

Mekanisme aksi

Valsartan menghambat tindakan angiotensin II, termasuk penyempitan pembuluh darah dan mengaktifkan aldosteron, untuk mengurangi tekanan darah. Obat ini berikatan dengan reseptor angiotensin tipe I (AT1), bekerja sebagai antagonis. Mekanisme aksi ini berbeda dengan obat penghambat ACE, yang menghambat konversi angiotensin I menjadi angiotensin II.

Karena valsartan bekerja pada reseptor, ia dapat memberikan antagonisme angiotensin II yang lebih lengkap karena angiotensin II dihasilkan oleh enzim lain dan juga ACE. Selain itu, valsartan tidak mempengaruhi metabolisme bradikin seperti penghambat ACE.

Spesifikasi

Barang Spesifikasi Hasil
Penampilan Serbuk putih sampai hampir putih bubuk putih
Identifikasi Penyerapan inframerah: Spektrum IR konsisten dengan yang diperoleh dengan referensi Sesuai
Waktu retensi puncak utama dalam kromatogram preparasi Assay sesuai dengan yang ada dalam kromatogram sediaan Standar, seperti yang diperoleh dalam Assay. Sesuai
Penyerapan NMT 0,02% Sesuai
air NMT 2,0% 0,51%
Residu saat pembakaran NMT 0,1% 0,07%
Logam berat NMT 0,001% Sesuai
Senyawa terkait (HPLC) Senyawa A NMT 1,0% 0,59%
Senyawa B NMT 0,2% 0,04%
Senyawa C NMT 0,1% 0,05%
Setiap ketidakmurnian orang lain NMT 0,1% (tidak termasuk senyawa A) 0,07%
Total kotoran NMT 0,3% (tidak termasuk senyawa A) 0,16%
Pelarut residual (GC) Ethyl acetate NMT 5000ppm 305ppm
Dichloromethane NMT 600ppm Tanpa diketahui
Methanol NMT 3000ppm Tanpa diketahui
N, N - Dimethylformamide NMT 880PPM Tanpa diketahui
Assay (HPLC) 98,0% ~ 102,0% 99,65%

P Ethoxyacetanilide Pharma Grade Steroid Untuk Menghilangkan Demam / Mengurangi Obat CAS 62-44-2

  • P Ethoxyacetanilide Pharma Grade Steroid Untuk Menghilangkan Demam / Mengurangi Obat CAS 62-44-2
Detail produk:
Bahan Baku Obat Ethoxyacetanilide Untuk Menghilangkan Demam / Mengurangi Obat CAS 62-44-2


Deskripsi


Phenacetin, (Phenacetin, atau acetophenetidin), formula kimia C10H13NO2, adalah padatan kristal putih pada suhu kamar, titik lebur 134 ℃, adalah oleh banyak negara untuk melarang obat-obatan terlarang. Phenacidine adalah kristal serpihan putih mengkilap atau bubuk kristal putih. Titik lebur 137-138 ℃, indeks bias 1,571. Tidak larut dalam air, sedikit larut dalam eter, sedikit larut dalam air mendidih, dilarutkan dalam etanol dan kloroform. Bila dilarutkan dalam asam sulfat pekat, warnanya tidak menunjukkan warna, dan saat turun ke larutan, warnanya oranye. Tak berbau, rasa pahit.

Mekanisme tindakan yang diketahui

Efek analgesiknya disebabkan oleh tindakannya pada saluran sensoris sumsum tulang belakang. Selain itu, phenacetin memiliki tindakan depresan pada jantung, di mana ia bertindak sebagai inotrop negatif. Ini adalah antipiretik, bekerja pada otak untuk menurunkan titik setel suhu. Ini juga digunakan untuk mengobati rheumatoid arthritis (tipe subacute) dan neuralgia interkostal.

Ini dimetabolisme dalam tubuh sebagai parasetamol (asetaminofen), yang juga merupakan analgesik yang relevan secara klinis.


Menggunakan

Phenacetin banyak digunakan sampai kuartal ketiga abad ke-20, sering dalam bentuk analgesik "APC" atau aspirin - phenacetin - kafein analgesik, sebagai obat untuk demam dan rasa sakit. Formulasi awal (1919) adalah APC Vincent di Australia. Namun, Administrasi Makanan dan Obat AS memerintahkan penarikan obat yang mengandung phenacetin pada bulan November 1983, karena sifat karsinogenik dan ginjalnya merusak (Federal Register 5 Oktober 1983 (48 FR 45466)). Itu juga dilarang di India. Akibatnya, beberapa preparat berbasis fenacetin bermerek sebelumnya terus dijual, namun dengan phenacetin diganti dengan alternatif yang lebih aman.

Merek populer phenacetin adalah Saridon Roche, yang diformulasikan ulang pada tahun 1983 untuk mengandung propyphenazone, parasetamol dan kafein. Coricidin juga diformulasikan ulang tanpa phenacetin. Parasetamol adalah metabolit fenacetin dengan efek analgesik dan antipiretik serupa, namun formulasi baru belum ditemukan memiliki karsinogenisitas fenacetin.

Phenacetin sekarang digunakan sebagai agen pemotong untuk memalsukan kokain di Inggris dan Kanada, karena ciri fisik kedua obat tersebut serupa.

Karena phenacetin berbiaya rendah digunakan untuk penelitian sifat fisika dan refraksi kristal. Ini adalah senyawa ideal untuk jenis penelitian ini.

Kontraindikasi

1. Nonaktifkan alergi produk ini, wanita hamil dan menyusui;
2. Menonaktifkan fungsi hati dan ginjal;
3. Pasien dengan penyakit hemolitik atau riwayat penyakit darah lainnya dinonaktifkan;
4. Orang tua dan anak harus berhati-hati.

Nama Produk
Phenacetin

Nomer CAS.
62-44-2
Outer Packing

25kg

Tanggal produksi
2016.05.07
Kehidupan rak
2019.05.05

Standar diadopsi

BP68

Item analisis

Spesifikasi

Hasil

Deskripsi

Harus mematuhi standar

Comforms

Identifikasi

Positif

Positif

Titik lebur

134ºC sampai 136,5ºC

134,5ºC sampai 136,5ºC

4-chloroacetanilide

BP1968

<3.5ml / 0.6g

P-Phenetidine

BP1968

Comforms

Sulphated ash

≤0.1%

0,07%

Pengujian kadar logam

≥99%

99,1%
80
melalui uss # 80

98%

Kesimpulan

Berkualitas

Nadic Anhydride 826-62-0 NA Pharma Grade Steroid Tahan Panas Untuk Agen Curing

  • Nadic Anhydride 826-62-0 NA Pharma Grade Steroid Tahan Panas Untuk Agen Curing
Detail produk:
NA Bahan Baku Obat Nadic Anhydride untuk memodifikasi agen resin alkid dan resin melamin


Deskripsi

Digunakan dalam resin poliester tak jenuh, rasio anhidrida ftalat, empat hidrogen resin benzena anhidrida memiliki gas kering yang lebih baik, ketahanan panas yang lebih tinggi, kelancaran, kinerja yang lebih tinggi, ketahanan terhadap korosi dan kekuatan mekanis. Agen pengawet yang digunakan untuk resin epoksi cocok untuk pengecoran, laminating, cetakan bubuk, dan lain-lain, bahan curing memiliki ketahanan cuaca yang sangat baik, ketahanan panas dan sifat listrik. Digunakan untuk resin alkid, resin formaldehida urea.

Pemakaian

① Digunakan dalam resin poliester tak jenuh daripada resin yang dibuat dengan anhidrida ftalat atau THPA, NA (Nadic Anhydride) memiliki pengeringan udara yang lebih baik, ketahanan panas yang lebih tinggi, tingkat penyelesaian, sifat listrik, ketahanan terhadap korosi dan kekuatan mekanis.
② Digunakan untuk agen pengawet resin epoksi, cocok untuk pengecoran, laminasi, cetakan bubuk, dll. Produk yang disembuhkan memiliki ketahanan cuaca yang sangat baik, tahan panas dan sifat listrik.
③ Digunakan dalam bahan modifikasi resin alkid, resin urea - formaldehida, resin melamin, dan lain - lain.
④ Dapat digunakan untuk pestisida, pengubah sulfida, plasticizer, surfaktan, agen penetrasi tekstil, dll.

Spesifikasi

Nadic Anhydride (NA)

Nama Produk
Nadic Anhydride (NA)
CAS NO: 826-62-0
Formula molekul
Rumus kimia: C9H8O3
Formula struktural:
Berat molekul: 164.16
Indikator teknis
Menggunakan

①Digunakan dalam resin poliester tak jenuh daripada resin yang dibuat dengan anhidrida ftalat atau THPA, NA (Nadic Anhydride) memiliki pengeringan udara yang lebih baik, ketahanan panas yang lebih tinggi, tingkat penyelesaian, sifat listrik, ketahanan terhadap korosi dan kekuatan mekanis.

②Used untuk agen pengawet resin epoksi, cocok untuk pengecoran, laminasi, cetakan bubuk, dll. Produk yang disembuhkan memiliki ketahanan cuaca yang sangat baik, tahan panas dan sifat listrik.

③ Digunakan dalam bahan modifikasi resin alkid, resin urea-formaldehida, resin melamin, dan lain-lain.

④ Dapat digunakan untuk pestisida, pengubah sulfida, plasticizer, surfaktan, agen penetrasi tekstil, dll.

Pengepakan
25kg / tas
Penyimpanan
Produk ini kedap udara, keluar dari sinar matahari, tahan air dan jauh dari panas. Periode penyimpanan adalah satu tahun.
Rincian kontak
Shanghai Poochun Industry Co.,Ltd

Tel: 86-21-20935130

Mengirimkan permintaan Anda secara langsung kepada kami (0 / 3000)